細胞周期の停止がいつ、なぜ起こるかを理解することは、発生、加齢、がんの研究をはじめ、それ以外の多くの研究分野にとっても重要です。
最高のツールが最高の結果を生み出すことは、誰もがよく知っています。ここでご紹介する老化研究のためのトップ10の標的リストは、そのすべてをカバーしています！
老化細胞は、pH依存的にβ-ガラクトシダーゼを発現することが知られており、特にpH 6で検出が可能です1。 CSTの包括的なSenescence β-Galactosidase Staining Kit #9860には、細胞だけでなく凍結組織の、pH 6におけるβ-ガラクトシダーゼの検出に必要なすべての試薬が含まれています。複数の細胞集団あるいは組織サンプルを迅速かつ簡単に試験するのに最適です。原理は簡明であり、青色の染色は明るく鮮明です。
Senescence β-Galactosidase Staining Kit #9860を用いて、Etoposide #2200処理 (12.5 μM、24時間) 後に4日間培養した、老化したMCF-7細胞 (右) と未処理の細胞 (左) を、pH 6.0でβ-ガラクトシダーゼ染色しました。
がん抑制タンパク質p53は、非常によく研究されており、誰もがご存じかもしれません。DNA損傷応答 (DDR) 経路における主要なプレーヤーであるp53腫瘍抑制因子タンパク質は、細胞周期でも非常に重要な調節因子です。リン酸化p53の蓄積は、サイクリン依存性キナーゼ阻害剤 (CDKI) の活性化を駆動し、最終的に細胞周期停止を導きます。
HT-29細胞を p53 (7F5) Rabbit mAb #2527 (緑) を用いて免疫蛍光染色 (IF) し、共焦点顕微鏡で解析しました。アクチンフィラメントをDY-554 phalloidin (赤) で染色しました。
老化細胞の細胞周期停止は、蓄積して複数の異なるCDKIを活性化するリン酸化p53に大きく依存します。p53とリン酸化p53の量の比較は、多くの場合、DDR経路と老化を研究する上で重要なステップになります。
未処理 (左) あるいはEtoposide処理 (右) したMCF-7細胞をPhospho-p53 (Ser46) Antibody #2521 (緑) を用いて免疫蛍光染色し、共焦点顕微鏡で解析しました。アクチンフィラメントをDY-554 phalloidin (赤) で染色しました。
最もよく確立された老化マーカーの1つであるp21は、p53の下流で調節されるサイクリン依存性キナーゼ阻害剤 (CDKI) です。CDK2と会合した場合に、p21は、G1/S期を介した進行をブロックすることにより細胞周期の阻害剤として機能します。
MCF7細胞を、p21 Waf1/Cip1 (12D1) Rabbit mAb #2947 (赤) とPhospho-Histone H3 (Ser10) (6G3) Mouse mAb #9706 (緑) を用いてIFして解析しました。DRAQ5® #4084を用いてDNAを染色し、青の疑似カラーで示しました。
もう1つの一般的かつ信頼できる老化マーカーであるp16は、CDKIのINK4ファミリーのメンバーであり、CDK4およびCDK6とともに、p16はG1期に細胞周期を停止します3。 p16の発現は細胞の老化を促進すると考えられています。2。
HeLa細胞とHUVEC細胞の抽出物を p16 INK4A (D3W8G) Rabbit mAb #80772 (上) または β-Actin (D6A8) Rabbit mAb #8457 (下) を用いてウェスタンブロット (WB) で解析しました。
老化細胞はしばしば形態学的な変化を示すため、LaminB1は老化の別の有用な指標になります。核の形態のマーカーであるLaminB1の発現は、老化したヒトとマウスの細胞では失われています4。 LaminB1の消失、およびp21とp16の蓄積の増加は、すべて老化の古典的な特性です。
HT-29細胞を、Lamin B1 (119D5-F1) Mouse mAb #68591 (緑) と β-Actin (13E5) Rabbit mAb (Alexa Fluor® 647 Conjugate) #8584 (赤) を用いてIFして解析しました。Propidium Iodide (PI)/RNase Staining Solution #4087 (蛍光DNA色素)を用いてDNAを染色し、青の疑似カラーで示しました。
老化細胞には多くの共通の特徴がありますが、同一ではありません。老化細胞の集団それぞれは、固有のレベルのサイトカイン、成長因子、およびプロテアーゼによって特徴づけられます。これらを老化関連分泌表現型 (SASP) と呼びます。SASP Antibody Sampler Kitには、ウェスタンブロッティング、免疫蛍光染色、フローサイトメトリーおよび免疫沈降を含む様々なアプリケーションで検証された、厳選された抗体が含まれています。このキットにより、細胞集団に特異的なSASPプロファイルを決定できます。
Recombinant Human Interleukin-1β (hIL-1β) #8900を、IL-1β (D3U3E) Rabbit mAbを用いてWBで解析しました。
通常、網膜芽細胞腫タンパク質 (Rb)のリン酸化は、標的の転写抑制を緩和し細胞周期を進行させるために必要です。p21およびp16を含むCDKIは細胞周期を阻害し、Rbの過剰活性化を誘導します。これは、最終的に細胞周期の停止と老化を促進します4。
SH-SY5Y細胞を、RB (4H1) Mouse mAb #9309 (緑) を用いてIFして解析しました。アクチンフィラメントをAlexa Fluor 555 phalloidin (赤) で染色しています。
細胞周期を進行させるには、Rbがリン酸化される必要があるため、リン酸化Rbは老化細胞には見られません。p53と同様に、老化を研究する上でRbとリン酸化Rbの比較解析が最も重要です。
MCF7細胞 (左) とBT-549細胞 (右) の未処理 (上) または λ phosphatase処理 (下) した細胞を、 Phospho-Rb (Ser807/Ser811) (D20B12) XP® Rabbit mAb #8516 (緑) を用いてIFして解析しました。アクチンフィラメントは、DY-554 phalloidin (赤) で染色しました。青の疑似カラー＝DRAQ® #4084 (蛍光DNA色素)。
Gamma-H2A.Xは、ヒストンH2Aのバリアントであり、DDR経路の古典的なマーカーです。DNAが損傷を受けると、H2A.XのSer139部位がリン酸化されてgamma-H2A.Xが形成されます5。 この修飾は、DNA損傷に対する応答として迅速そして確実に生じ、修復が必要な部位をマークするため、DDR経路と老化の研究の強力なツールとなります。
パラフィン包埋HT-29細胞の未処理 (左) またはUV処理 (右) したスライドを、 Phospho-Histone H2A.X (Ser139) (20E3) Rabbit mAb #9718を用いてIFして解析しました。
p53結合タンパク質という直接的な名称でよばれる53BP1は、もともとはp53の結合パートナーとして同定され、その転写活性を増大させると考えられています6,7。 53BP1は、DNA修復において重要な役割を果たします。また、53BP1は、DNA修復部位にリクルートされ、これらの部位における53BP1の保持は、gamma-H2A.Xに依存することが分かっています8。
HeLa細胞を53BP1 Antibody #4937(緑) を用いて免疫蛍光染色し、共焦点顕微鏡で解析しました。アクチンフィラメントをAlexa Fluor® 555 phalloidin (赤) で染色しました。
何かを検出する最善の方法の1つは、それが何をしていないかを特定することです。Ki-67は、増殖細胞のマーカーとして頻繁に使用される核タンパク質です。G1期から有糸分裂の終わりまでにかけて検出されますが、細胞がG0の旧式にある時には検出されません9。老化細胞の特性は、細胞周期からの永久的な逸脱であるため、老化細胞はKi-67を発現しません。
パラフィン包埋ヒト乳がんをKi-67 (8D5) Mouse mAb #9449を用いて免疫組織化学染色し、解析しました。
老化細胞のマーカーはたくさんあるのに、なぜ1つだけを選ぶのですか？これらの基本的なマーカーがいくつか含まれているSenescence Marker Antibody Sampler Kitからスタートすることをお勧めします。老化細胞の同定を始めるのに最適です。
また、関連する標的の特定にDNA損傷応答 (DDR) のインタラクティブパスウェイ図をご利用ください。