CSTブログ: Lab Expectations

Cell Signaling Technology (CST) の公式ブログでは、実験中に起こると予測される事象や実験のヒント、コツ、情報などを紹介します。

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細胞の振る舞いは、様々なシグナルが協調して特定の応答を引き起こす、厳密に微調整されたプロセスです。これらのメカニズムを解明することで、健常な細胞が通常どのように制御されているのかを理解することができます。このような知見は、がんや神経変性疾患、免疫疾患の発症や進行において、これらがどのように抑制されるかを理解する助けとなり、新規バイオマーカーや治療標的の特定に役立てることもできます。

細胞培養物においてなぜ調節因子を用いるのか?

これらのパスウェイを制御する経路を調べるため、組織培養細胞がモデルシステムとしてよく利用されます。しかし、研究したい現象が自然な状態では起こらない場合もあるので、調節因子による処理が必要なこともあります。やはり、増殖中の細胞で細胞老化のメカニズムを調べるのは困難ですし、アポトーシスを起こしていない細胞でアポトーシスを調べるのも困難です。例えば、Caspase-3はAsp175で切断されることで活性化する、アポトーシスの重要な媒介因子です。切断型Caspase-3はアポトーシスを起こす細胞でしかみられず、アポトーシスを誘導してCaspase-3下流の実行因子やシグナル伝達イベントの役割を調べるには、細胞をStaurosporineなどの調節因子で処理する必要があります。

別の例として、低酸素状態の細胞のみで発現するHIF-1αが挙げられます。HIF-1αとその関連シグナル伝達タンパク質、シグナル伝達経路を解析する場合は、正常細胞を塩化コバルトなどのヒドロキシラーゼ阻害剤で処理して低酸素状態を誘導し、発現を誘導する必要があります。逆に、プロテアソーム阻害剤であるMG132を用いてHIF-1αのユビキチン化を阻害し、核ライセートを濃縮することもできます。

細胞を調節因子で処理することで、特定の細胞イベントに関与するタンパク質が修飾され、研究に必要なタンパク質や細胞の状態を誘導することができます。プロセスを制御する様々なシグナル伝達経路や、その間で起こるクロストークは複雑であリ、仮説の確証を得るのに必要な情報を得るため、複数の実験を行う必要がある場合がほとんどです。同じ理由で、理論の証明のために査読者から促進的な効果と抑制的な効果の両方を要求されることが多いです。例えば、あるタンパク質の活性化が細胞の遊走の原因となる場合、そのタンパク質を阻害することで細胞の遊走も阻害されることを示す必要があります。

調節因子の種類とそれらのアプリケーション

調節因子には、特定の細胞イベントを促進または阻害する合成分子である、化学的な活性化因子と阻害因子in vivoに存在して機能する生体分子であるサイトカインまたは増殖因子などがあります。全ての調節因子が、研究を進める上での重要なツールとなり、タンパク質を刺激して活性化したり、通常は活性化しているタンパク質を阻害したり、通常は検出できない特定のタンパク質の状態を濃縮したりできます。調節因子を活用することにより、以下を行うことができます:

  • 疾患における特定のシグナル伝達の、分岐点の役割の調査
  • 主要経路を阻害した代替経路の活性化の調査による、がん耐性のメカニズムの研究
  • Amyloid β刺激による、アルツハイマー病の進行に関わる要因の探索
  • マクロファージや好中球、NK細胞などの免疫細胞の挙動の調節による、サイトカインストームの探索
  • 個々のシグナルの分岐点の活性化や阻害による、タンパク質の相互作用やキナーゼの基質の特定

これらはほんの一例です!

Andrea Tu, PhD
Andrea Tu, PhD
Kallidus社グループのScientific Marketing ManagerであるAndrea Tu博士は、最新の科学的動向や開発の知識を得るのに夢中です。博士は、カリフォルニア大学バークレー校で分子細胞生物学の博士号を取得し、TGF-βシグナル伝達経路におけるSmadの翻訳後修飾について研究しました。Andrea博士は、カリフォルニア大学サンディエゴ校、ソーク研究所、スタンフォード大学、Agilent Technologies社、Bio-Techne社で20年にわたり、研究開発、営業サポート、マーケティングなどの技術職に携わってきました。

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